Sammenligning af Midocalm i pille- og injektionsform | Bestem den bedste

Midocalm – middel, der reducerer muskeltonus. Dette muskelafslappende middel fås som en injicerbar opløsning og som tabletter. Vi har opdelt de to former for frigivelse og fortæller dig, hvordan de adskiller sig fra hinanden.

Generel beskrivelse

Midocalm er et centralt virkende muskelafslappende middel. Det, der adskiller det fra andre lægemidler i denne gruppe, er dets virkning direkte på CNS, som modtager et signal om at reducere muskelspændinger. Virkningsmåden er dog ikke fuldt ud kendt.

I tablet- og opløsningsform blokerer det visse typer signaler i CNS, hvilket reducerer reflekser betydeligt og stimulerer den lokale blodgennemstrømning. Ud over sin grundlæggende virkning har det antispasmodiske og antiadrenerge virkninger.

Følgende tilstande er indikationer for brug af lægemidlet:

1. Øget muskeltonus, kontrakturer, spasmer – ved artrose, lumbago, spondylose, cervikalt syndrom, spondyloarthrose;

2. efter traumer og ortopædkirurgi;

3. Visse organiske sygdomme, hvor der er en stigning i tonus i den tværstribede muskulatur;

4. Kombineret behandling af arteriosklerose, diabetisk angiopati;

5. Little’s sygdom eller cerebral spastisk lammelse.

Den vigtigste aktive ingrediens er tolperizonhydrochlorid. Det, der adskiller tabletter og shots fra hinanden, er hjælpestofferne. Opløsningen indeholder desuden det smertestillende middel lidocain.

Tabletterne indeholder følgende komponenter:

1. Stivelse;

2. talkum;

3. siliciumdioxid;

4. stearinsyre;

5. mikrokrystallinsk cellulose;

6. laktose;

7. citronsyre monohydrater.

Lægemidlet er fremstillet af det ungarske firma Gedeon Richter. Der findes også en russisk version af muskelafslappende medicin, som fremstilles på licens. Sælges med recept.

Forskning og effektivitet

Neurolog F.. Devlikamova i sin artikel “Undersøgelse af effektiviteten af Mydocalm-Richter i lokal injektionsterapi af myofasciel triggerzone” beskrev resultaterne af brugen af lægemidlet i myofascielle smertesyndromer. En undersøgelse med 20 patienter har vist en positiv smertestillende og muskelafslappende effekt. Brugen af Midocalm har også vist sig at fremskynde helbredelsen ved sygdomme, der ledsages af muskelspasmer.

Forsker på neurologisk afdeling og kandidat i lægevidenskab A. . Astapenko citerede i “Midocalm in clinical practice: efficacy and safety” data fra sin undersøgelse. Der var 1690 deltagere. Som følge heraf har brugen af Midocalm i injektioner vist sig at være effektiv til børn og voksne til muskel-tonisk syndrom, degenerative processer i rygsøjlen og spasticitet af central genese. Lægemidlet i tablet- og injicerbar form har også vist sig at være meget sikkert.

Prækliniske undersøgelser af lægemidlet har vist, at det ikke har nogen teratogen virkning. Der er dog ikke blevet gennemført kliniske forsøg, så lægemidlet er ordineret til gravide kvinder i akut behov, især i første trimester. Midocalm anvendes ikke ved amning, da der ikke foreligger data om det aktive stofs indtrængning i mælken.

Kontraindikationer

Tabletter ordineres ikke til patienter under 2 år, injektioner under 5 år. Graviditet og amning bør overvejes med forsigtighed, da der ikke er nogen dokumentation for, at det er sikkert for denne gruppe. Allergier over for komponenter og myasthenia gravis er også kontraindikationer.

Bivirkninger

Uønskede symptomer er mere sandsynlige at forekomme med Midocalm-injektioner. Din læge kan overveje at skifte til tabletter, hvis følgende opstår. Der er mulighed for allergi, og det anbefales, at opløsningen gives som en dråbedråbe snarere end som en hurtig dosis for at forhindre allergiske reaktioner. Injektionen indeholder lidocain, som kan give bivirkninger.

Mulige uønskede symptomer fra brugen af Midocalm:

1. et fald i blodtrykket;

2. hovedpine;

3. muskelsvaghed;

4. ubehag i maveområdet, kvalme

5. Overfølsomhedsreaktioner – kløe, bronkospasme, larynxødem, erytem.

Ekstra til injektioner på grund af indholdet af en smertestillende komponent:

1. angst, desorientering og forvirring;

2. takykardi, bradykardi;

3. rygsmerter;

4. svimmelhed, følelse af eufori.

Bivirkninger forsvinder normalt, når dosis reduceres. Hvis du behandles i hjemmet, skal du afbryde brugen og søge lægehjælp, hvis et af følgende symptomer opstår.

Dosering

Midocalm tabletter tages oralt, ikke tygget, med almindeligt vand. Fra 14 års alderen er den gennemsnitlige dosis 50 mg op til 3 gange, fra 3 til 6 år 5 mg/kg 3 gange, fra 7 til 14 år 2-4 mg/kg 3 gange. Det anbefales at tage tabletterne sammen med mad.

Injektioner ordineres kun til voksne, børn efter 5 år injiceres i tilfælde af akut behov. Intramuskulært 100 mg to gange, intravenøst 100 mg en gang.

Ved nyresygdom er det normalt nødvendigt at reducere doseringen. Dette gælder især for injektioner. Bivirkninger forekommer hyppigere i denne gruppe af patienter. Hvis det er nødvendigt med behandling, skal patienten være under lægetilsyn. Dette gælder også for personer med leversygdom.

Der er ingen rapporter om overdosering af stoffet i skud og tabletter. Administration til børn i en dosis på 600 mg er beskrevet uden alvorlige bivirkninger. Doser på 300-600 mg kan i nogle tilfælde forårsage øget irritabilitet.

Dyreforsøg har vist, at høje doser kan forårsage manglende koordination, kramper, lammelse af åndedrætsmusklerne. Der findes ingen modgift i tilfælde af overdosering. Behandlingen af bivirkninger er symptomatisk. Gastrisk skylning, enterosorbent.

Omkostninger og ækvivalenter

Sammenligning af omkostningerne ved forskellige former for frigivelse og analoger af Midocalm:

Hvilken form er bedst?

Midocalm tabletter er effektive i den komplekse behandling af kroniske sygdomme forbundet med muskelspasmer og smerter. De kan ordineres til børn. Det er bedst kun at bruge det til voksne i den akutte fase af sygdommen. Disse kan gradvist erstattes af tabletter.

Valget af lægemiddelformulering foretages af lægen, når han ordinerer behandlingen. Der tages hensyn til forskellige faktorer, herunder alder, allergihistorie og gastrointestinale forhold. selvbehandling er farlig, da den er kontraindiceret, og der er risiko for alvorlige bivirkninger.