39-årig amerikansk Melissa Blake Genetisk Sjælden Muskelsystem Disease. Men det forhindrede ikke en kvinde til at uddanne sig fra college og blive en succesfuld journalist. Melissa blev født i en god familie og taknemmelig for sine forældre til den støtte, hun altid følte sig.
Melissa blev vant til negative kommentarer, men hun har også hundredtusindvis af follovers i en blog, der støtter det ikke kun moralsk, men også væsentligt sponsorering af bloggen.
“Folk med handicap skal vises i en film på fjernsyn,” sagde Melissa
Melissa ønsker at gøre verden Kinder og bedre. Dagligt udgiver hun Selfie, men ikke fordi det lider narcissisme, men ønsker, at samfundet skal tage som hun.
“Hvis folk normalt ikke behandler handicappede, vil vores samfund aldrig ændre sig til det bedre. Folk skal bare se oftere for at se handicappede, “Blake delte sine tanker i sin blog.
Kvinde lider af Freeman-Sheldon syndrom. Hun kan ikke klare sin krop fuldt ud, såvel som en kvinde har funktioner i udseende. Melissa ønsker at formidle ideen til samfundet, at handicappede er forskellige fra flertallet, men de har de samme rettigheder som alle.
Hvorfor er det vigtigt for hende at dele selfies trods hendes genetiske sygdom? Er det for at bryde tabuet om skønhedsidealer eller for at fremme accept af forskellighed? Jeg er nysgerrig efter at vide, hvordan hendes modige handling påvirker andre mennesker og samfundets opfattelse af skønhed.